转自:央视新闻
上学,对于小石头这家人来说,曾经是个遥不可及的梦想。小石头是一个脊髓性肌萎缩症患儿,确诊时被医生告知有可能活不到两岁,并且当时国内无药可治。不幸中的万幸是,在小石头寻医问药的这五年间,两次国家医保药品目录谈判让小石头跨过了生死的门槛,也让小石头开始了全新的生活。今年9月,小石头在社会各界的关怀下,顺利地升入小学。面对新的生活,这个被疾病折磨了七年多但同时又被不幸和幸运同时眷顾的孩子和家庭怎样了?小石头出生于2018年3月,今年7岁半。刚出生时小石头和其他的孩子一样,可爱健康。但8个月后,和同龄的孩子相比,小石头的发育出现了问题。在辗转了多家医院后,一个医生根据经验判断这个孩子可能得了罕见病SMA,也就是脊髓性肌萎缩症。
来源:央视新闻
编辑:陈纲